- Tetra désire mettre à jour ses investisseurs sur le développement du ARDS-003
- Tetra a dans sa mire le marché international de la septicémie
OTTAWA, ON / ACCESSWIRE / December 21, 2020 / Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" ou la
"Compagnie") (TSX:TBP) (OTCQB:TBPMF), un leader dans la découverte et le développement de
médicaments dérivés de cannabinoïdes, est heureux d'annoncer qu'il attend un financement gouvernemental pour
aider à accélérer le développement d'un médicament contre la septicémie et le syndrome de détresse respiratoire
aiguë (SDRA).
En tant que première compagnie biopharmaceutique à étudier le système endocannabinoïde pour lutter contre la
septicémie, une maladie potentiellement mortelle associée à la COVID-19 et à d'autres conditions inflammatoires,
y compris la pneumonie et les tumeurs, nous avons été avisés d'une recommandation favorable à l'égard d'un
financement gouvernemental pour notre médicament ARDS-003 comme thérapie pour traiter la septicémie et le SDRA.
« Cette recommandation de financement public confirme que nos efforts et notre passion dédiés à la découverte
d'un nouveau médicament pour sauver des vies est en quelque sorte une forme d'approbation par une agence
publique. Même avant la COVID-19, la septicémie générait jusqu'à 11 millions de décès par année
globalement1. Grâce au soutien de l'agence gouvernementale, nous pourrons optimiser notre programme
clinique afin d'amener ARDS-003 plus rapidement sur le marché et ainsi contribuer à la fin de cette crise
mondiale. Les études pré-cliniques ont démontré un effet anti-inflammatoire significatif en septicémie aigue.
Notre collaboration avec la pharmaceutique Targeted nous permettra d'assigner deux équipes de recherche celle de
Targeted et la nôtre afin d'étudier ARDS-003 sur d'autres virus induits lors d'un syndrome de relâche de
cytokines (SRC), cette condition mène souvent au SDRA et à la septicémie telle que celle causée par l'Influenza
A. C'est exactement pour cette raison que Tetra a acquis 20% de Targeted cette année. De plus, le groupe
pré-clinique de Tetra élargira les champs de recherche sur le SRC chez les personnes touchées par le cancer et
ceux qui pourraient développer une septicémie et/ou un SDRA induit par chimiothérapie, » dit Guy Chamberland,
Chef de la direction générale et des affaires réglementaires de Tetra Bio-Pharma.
Il a de plus ajouté « Cette reconnaissance du gouvernement nous permettra d'optimiser notre programme clinique
afin d'obtenir une approbation réglementaire pour la septicémie et le SRDA. Nous pourrons rapidement ajuster
notre programme clinique en naviguant au travers des complexités réglementaires causés par la COVID-19. Puisque
la septicémie et le SRDA sont des conditions pouvant entrainer la mort, Tetra s'attend à pouvoir jouir d'une
révision réglementaire accélérée pour son médicament ARDS-003 indépendamment du taux de réussite des vaccins
contre la COVID-19. »
À propos du marché mondial de la septicémie
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) décrit la septicémie comme un dysfonctionnement
multi-organe/multiviscéral potentiellement mortel causé par la réponse immunitaire à une infection. Lorsqu'elle
n'est pas traitée correctement, la septicémie peut entraîner un choc septique, une défaillance de plusieurs
organes et la mort.
Selon l'OMS, en 2017, 48,9 millions de cas de septicémie et 11 millions de décès liés à la septicémie ont été
rapporté à l'échelle mondiale, soit environ 20% de tous les décès.
À propos du marché de la septicémie liée au cancer
L'hospitalisation pour cause d'infection est une complication courante chez les patients atteints de cancer.
L'immunosuppression chez les patients cancéreux, résultant d'un traitement anticancéreux ou due au cancer
lui-même, conduit à une infection sévère, qui est une cause fréquente de décès dans cette population. Plus d'une
hospitalisation sur cinq pour septicémie est liée au cancer et est associée à 8,5% de tous les décès par cancer.
De plus, le taux de réadmission 30 jours après l'hospitalisation est plus élevé après une admission pour
septicémie liée au cancer (23,2%) qu'une admission pour septicémie non liée au cancer (20,1%). La septicémie et
les réactions inflammatoires exagérées qui y sont associées ont également un impact pharmaco-économique sur les
coûts des soins de santé des patients cancéreux².
À propos du marché de la septicémie liée aux traumatismes
Les traumatismes sont une cause majeure de décès en Amérique du Nord et sont responsables d'environ six millions
de décès par an dans le monde³. Une lésion tissulaire associée à un traumatisme déclenche une réponse
inflammatoire nécessaire à la guérison et à la défense contre les bactéries et les virus. De plus, les
procédures opératoires favorisent une réponse pro-inflammatoire. Dans l'un ou l'autre cas, la réponse
inflammatoire peut devenir exagérée, entraînant un Syndrome de Réponse Inflammatoire Systémique ou une
septicémie et des complications septiques (telles que le Syndrome de Détresse Respiratoire Aigu et le Syndrome
de Défaillance Multiviscérale). 39,5% des décès survenus après un traumatisme surviennent à l'hôpital⁴. Malgré
les soins de santé modernes actuels, l'incidence de la mortalité associée à la septicémie post-traumatique à
l'hôpital touche entre 19,5% et 23% des patients avec traumatisme septique.
À propos de Tetra Bio-Pharma
Tetra Bio-Pharma (TSX:TBP.TO) (OTCQB:TBPMF), est un leader de l'industrie biopharmaceutique en
matière de découverte et de développement de médicaments dérivés des cannabinoïdes. L'entreprise exploite un
programme clinique approuvé par la FDA et Santé Canada visant à offrir aux patients et aux professionnels de la
santé des médicaments et des traitements innovateurs. Notre approche scientifique fondée sur des preuves nous a
permis de développer un pipeline de produits médicamenteux à base de cannabinoïdes pour une gamme de conditions
médicales, y compris la douleur, l'inflammation et l'oncologie. Ayant placé le patient au cœur de sa mission,
Tetra Bio-Pharma s'est engagée à fournir les données scientifiques et les données d'innocuité validées de façon
rigoureuse tel que requises par les organismes de réglementation, les médecins et les compagnies d'assurances,
afin d'assurer l'intégration de ses produits dans l'industrie biopharmaceutique existante.
Pour en savoir davantage, consultez le site: www.tetrabiopharma.com
La Bourse TSX et son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques
de la Bourse de TSX) n'assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l'exactitude du présent
communiqué.
¹ https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/sepsis
² https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1065011
³ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4124829
⁴ https://burnstrauma.biomedcentral.com/articles/10.4103/2321-3868.135479
Déclarations prospectives
Certaines déclarations faites dans le présent communiqué peuvent contenir de l'information prospective. Toutes
les déclarations, autres que les données historiques, qui portent sur des activités, des événements ou des
faits nouveaux qui, de l'avis de la Compagnie et selon ses attentes, se produiront ou pourraient se produire
(notamment les déclarations sur de possibles acquisitions et financements) sont des déclarations
prospectives. Les expressions « peut », « vont », « devrait », « continuer », « s'attendre à », « anticiper
», « estimer », « croire », « avoir l'intention de », « planifier », « prédire », ou ces expressions à la
négative ou d'autres variations sur ces expressions, et d'autres expressions analogues, indiquent des
déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont assujetties à un certain nombre de risques et
d'incertitudes, dont bon nombre sont hors du contrôle de la Compagnie ou impossible à prévoir, et sont
susceptibles d'entraîner une différence importante entre les résultats réels de la Compagnie et ceux
présentés dans les déclarations prospectives. Les facteurs susceptibles d'entraîner un écart important entre
les résultats ou les événements réels et les attentes actuelles comptent notamment, et sans limitation,
l'incapacité de la Compagnie à obtenir un financement suffisant pour exécuter son plan d'affaires, la
concurrence, la réglementation et les coûts et délais prévus et imprévus, le succès des stratégies de
recherche et développement de la Compagnie, y compris le succès de n'importe lequel de nos produits,
l'applicabilité des découvertes, l'achèvement réussi et opportun du processus réglementaire et les
incertitudes liées à celui‑ci, le calendrier des essais cliniques, le moment et les conséquences des
décisions en matière de réglementation ou de propriété intellectuelle et les autres risques présentés dans
le dossier d'information public de la Compagnie déposé auprès des autorités en valeurs mobilières
compétentes. Bien que la Compagnie ait tenté d'identifier les facteurs importants susceptibles d'entraîner
une différence importante entre les résultats ou événements réels et ceux décrits dans les déclarations
prospectives, d'autres facteurs peuvent entraîner des résultats ou des événements différents de ceux prévus
ou estimés. Les lecteurs ne doivent pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Les déclarations
prospectives contenues dans le présent communiqué sont faites en date des présentes. La Compagnie ne
s'engage nullement à mettre à jour publiquement ou à réviser ces déclarations prospectives à la lumière de
nouveaux éléments d'information, d'événements futurs ou pour quelque autre motif, sauf si elle y est tenue
par la législation en valeurs mobilières applicable.
Pour plus d'information, n'hésitez pas à contacter Tetra Bio-Pharma Inc.:
Contact pour les investisseurs:
Tetra Bio-Pharma Inc.
Dr Guy Chamberland, M.Sc., Ph. D.
Directeur général
Téléphone: + 1 (833) 977-7575
investors@tetrabiopharma.com
Alpha Bronze, LLC
M. Pascal Nigen
Téléphone: + 1 (646) 255-0433
tetra@alphabronze.net
Contact Média:
energi Pr Inc.
Mlle Carol Levine APR, FCPRS
Téléphone: + 1 (416) 425-9143 ext. 226
Portatif: + 1 (514) 703-0256
carol.levine@energipr.com
SOURCE: Tetra Bio-Pharma
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